Gesundheit
Kurzschluss im Gehirn: Die Epileptikervereinigung AAPE fordert ein Epilepsiezentrum im Land
Menschen, die plötzlich mit krampfartigen Anfällen zusammenbrechen, oder welche, die völlig unabsehbar für Minuten geistig abwesend und nicht ansprechbar sind: Epilepsie zeigt sich individuell sehr verschieden und das Umfeld ist meist unvorbereitet. Ein Gespräch mit Betroffenen offenbart die Hürden von Diagnostik und Therapie.
„Association d’aide aux personnes épileptiques“ (AAPE) sensibilisiert und berät Betroffene Foto: Editpress/Fabrizio Pizzolante
Bei Guy* (59), der seinen Namen nicht in der Zeitung lesen möchte, treten die ersten Anfälle schon als Kleinkind auf. Bis heute erlebt er seitdem immer wieder Perioden, in denen die Anfälle überhaupt nicht auftreten, so wie zurzeit, und dann wieder welche, in denen sie ihn regelmäßig drei- bis viermal im Jahr plagen.
Dann bricht er zusammen und sein rechter Arm und sein rechtes Bein zucken unkontrollierbar minutenlang. Er leidet unter dem „Sturge-Weber-Syndrom“, einer seltenen Form der Epilepsie. Die Anfälle kommen meistens nachts und immer wieder gibt es im Verlauf der Therapie Medikamentenumstellungen.
