Coronavirus
Moderna will die schnelle Zulassung von Impfstoff in USA und Europa erreichen
Das US-Unternehmen Moderna will noch am Montag die Zulassung seines Corona-Impfstoffes in den USA und Europa beantragen. Die entsprechenden Anträge sollten sowohl bei der Arzneimittelbehörde der Vereinigten Staaten (FDA) als auch bei der Europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) gestellt werden, kündigte der Konzern an. Es gehe um eine sogenannte Notfallzulassung, die ein beschleunigtes Verfahren erlaubt.
Die Impfstoffe von Moderna und Biontech/Pfizer könnten noch in diesem Jahr in den USA eingesetzt werden, falls sie zugelassen werden Symbolfoto: dpa/AP/Hans Pennink
„Wir sind davon überzeugt, dass unser Impfstoff ein neues und wirksames Mittel darstellt, das den Verlauf dieser Pandemie verändern und dazu beitragen kann, schwere Erkrankungen, Krankenhausaufenthalte und Todesfälle zu verhindern“, erklärte Moderna-Chef Stéphane Bancel. Neueste Auswertungen der klinischen Studie hätten bei dem gemeinsam mit dem US-Gesundheitsinstitut entwickelten Impfstoff eine Wirksamkeit von 94,1 Prozent ergeben. Das ist minimal weniger als die zuvor von dem Unternehmen vermeldete Wirksamkeit von 94,5 Prozent.
