De Maart
Prinz Robert von Luxemburg, der Cousin von Großherzog Henri, hat den Tod seines jüngsten Sohnes Frederik bekannt gegeben. Auf der Webseite der „POLG Foundation“ schrieb er: „Schweren Herzens möchten meine Frau und ich Sie über den Tod unseres Sohnes, des Gründers und Kreativdirektors der POLG Foundation, Frederik, informieren.“ Der 22-Jährige starb am 1. März in Paris an den Folgen einer mitochondrialen Genmutation.
Frederik habe im Alter von 14 Jahren die Diagnose PolG erhalten. Da die PolG-Krankheit ein breites Spektrum an Symptomen hervorrufe und verschiedene Organsysteme betreffe, sei es sehr schwer, sie zu diagnostizieren. Die genetisch bedingte mitochondriale Störung entziehe den Körperzellen ständig Energie, was letztendlich zu fortschreitenden Funktionsstörungen und Ausfällen mehrerer Organe – Gehirn, Nerven, Leber, Darm, Muskeln, Schluck- und Augenfunktion usw. – führe. Eine Behandlung der seltenen Erkrankung gibt es nicht – von Heilung ganz zu schweigen, schreibt Prinz Robert auf der Webseite und spricht dabei auch im Namen seiner Frau Julie Ongaro sowie ihrer Kinder Charlotte und Alexandre.
Prinz Robert schildert in seinem Nachruf auch die letzten Momente mit seinem Sohn. Am 28. Februar – dem Tag der seltenen Erkrankungen – habe Frederik seine Familie ein letztes Mal zu sich gerufen. „Frederik fand die Kraft und den Mut, sich von jedem von uns nacheinander zu verabschieden“, schreibt sein Vater.
„Papa, bist du stolz auf mich?“, fragte der im Sterben liegende Prinz seinen Vater. Seit einigen Tagen habe Frederik kaum noch sprechen können, darum „war die Klarheit dieser Worte ebenso überraschend wie das Gewicht des Augenblicks tiefgreifend“, schreibt Prinz Robert. Die Antwort sei sehr einfach gewesen, und Prinz Frederik habe sie schon oft gehört, doch in diesem Moment habe er die Bestätigung gebraucht, dass er in seinem noch so kurzen Leben alles getan habe, was er konnte – und dass er nun endlich weitergehen konnte.
Prinz Frederiks Stiftung unterstützt die Forschung bei der Suche um wirksame Behandlungen und Heilmittel für mitochondriale PolG-Erkrankungen.
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